ERDERA představuje avízo k nové výzvě!

European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA): partnerství, jehož cílem je koordinovat a financovat nadnárodní výzkum v oblasti vzácných onemocnění, vyhlásí na začátku prosince 2026 společnou nadnárodní výzvu s názvem „Catalysing Collaborative Research for Recently Identified Rare Diseases“. 

Cílem výzvy je:

• podpořit výzkum a iniciovat nové společné výzkumné aktivity zaměřené na nedávno identifikovaná vzácná onemocnění, která dosud nebyla dostatečně vědecky prozkoumána. 

Pro způsobilost musí onemocnění splňovat obě následující podmínky:

1. Onemocnění muselo být poprvé popsáno v recenzované odborné literatuře dne 1. ledna 2010 nebo později, a to včetně uvedení souvislosti mezi onemocněním a předpokládaným příčinným mechanismem (např. souvislosti mezi genem a onemocněním). Žadatelé musí uvést původní publikaci, ve které byla tato souvislost poprvé popsána (prostřednictvím identifikátoru PMID nebo DOI).
2. Onemocnění musí být v době podání žádosti registrováno v databázi Orphanet (nebo musí probíhat proces jeho registrace). V případě onemocnění, která dosud nejsou registrována, musí žadatelé doložit, že byla podána žádost o registraci.

Projektové návrhy se mohou zaměřovat na jedno onemocnění nebo na malou skupinu úzce souvisejících onemocnění (např. onemocnění sdílejících společnou skupinu příčinných genů nebo společnou molekulární dráhu), za předpokladu, že každé z těchto onemocnění splňuje obě výše uvedené podmínky.

Navrhované oblasti zaměření: 

• Natural history studies and patient registries, including those designed to support clinical trial readiness. Where feasible, these should incorporate the development and application of patient-reported outcome measures. The exploration of standardised health-related surveillance instruments and patient-entered data as means of capturing natural history information is also encouraged;
• Identification and validation of biomarkers of disease pathophysiology or progression, including biomarkers supporting patient stratification, natural history characterisation, or future clinical trial readiness. Biomarker discovery and validation are in scope where they support mechanistic understanding or disease monitoring; development of a biomarker-based test or assay intended for clinical diagnostic use is out of scope (see 4.2);
• Development of in silico, cellular (including patient-derived iPSC and organoid models) and animal models that faithfully recapitulate the human condition, including the generation of new disease models where none currently exist, to be established within the course of the project;
• Elucidation of pathophysiological pathways, including studies aimed at identifying disease mechanisms that may inform future therapeutic strategies.

Ministerstvo zdravotnictví / Agentura pro zdravotnický výzkum ČR se do této výzvy zapojí!

Aktuálně jsou předmětem příprav národní pravidla a podmínky pro české uchazeče, která budou vycházet z Programu na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta 2024-2030: Podprogram 3: Evropská partnerství v oblasti zdraví, a do termínu vyhlášení výzvy budou uveřejněna na stránkách AZV ČR. Doporučujeme průběžně sledovat webové stránky AZV ČR – Agentura pro zdravotnický výzkum České republiky (azvcr.cz) a rovněž oficiální stránky výzvy zde.

MZČR podpoří české uchazeče prostřednictvím národní rozpočtové alokace. Celková výše na výzvu bude činit 500 000 EUR. 

Důležité: Standardní doba trvání projektu je u českých řešitelů/řešitelek nejvýše 3 roky / 36 měsíců. Všechny projekty budou financovány z Programu na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na období 2024-2030, a musí proto být dokončeny nejpozději do 31. prosince 2030, protože samotný program k tomuto datu končí.   

Financovány budou pouze nadnárodní projekty. Výzva bude dvoukolová. 

Předběžný časový harmonogram výzvy:

Více informací o cílech výzvy, tématech, vyloučených oblastech, složení konsorcia, dalších podmínkách nebo seznamu zemí participujících v této výzvě je dostupných na oficiálních webových stránkách ERDERA a v podkladovém dokumentu ZDE.